La detección temprana y el acceso a tratamiento permiten modificar su evolución y mejorar la calidad de vida de los pacientes. La enfermedad de Fabry es causada por la deficiencia de la actividad de una enzima (la alfa-galactosidasa A) y provoca la acumulación progresiva de una sustancia denominada Gb3 (globotriaosilceramida) en distintos tejidos del organismo, lo… Seguir leyendo Enfermedad de Fabry: especialistas advirtieron sobre el retraso del diagnóstico