Emmanuel espera su trasplante en el Garrahan. Su familia necesita ayuda

Emmanuel de 3 años padece “granulomatosis crónica”, una enfermedad poco frecuente y mortal que sólo puede curarse con un trasplante de médula y su papá, Exequiel Peralta, que se domicilia en Gualeguaychú, contó la lucha cotidiana que tienen en el Hospital Garrahan y la esperanza puesta de manifiesto en la cirugía que está programada para octubre.

En diálogo con El Argentino, Peralta recordó los primeros síntomas del pequeño: “Después de una vacuna se le hicieron como unos pelotones grandes en el cuerpo. Los médicos nos decían que era una picadura de araña. Estuvo internado en Gualeguaychú, luego en Paraná, pero no encontraban lo que tenía. Hasta que un médico nos recomendó llevarlo al Garrahan. Me dijo que era algo grave. En ese momento tuvimos que hacer una rifa para juntar el dinero y traerlo a Buenos Aires. Cuando llegamos, lo internaron y ahí nos dieron el diagnóstico”.

La granulomatosis crónica es hereditaria. Emmanuel la recibió por línea materna. “Su mamá es portadora y no lo sabía. Tengo tres hijas y una de ellas también es portadora…En las mujeres no se manifiesta la enfermedad, sólo la manifiestan los hijos varones. Incluso Florencia (mi mujer), está embarazada de seis meses y espera una beba que también será portadora. Por eso tampoco sirvió para hacer el trasplante con el cordón umbilical…”.

La fecha pactada para el trasplante será el próximo 1 de octubre. Ese día, Emmanuel recibirá una segunda oportunidad. “Gracias a Dios se consiguió un donante a través del INUCAI. Y como plan B, está una de nuestras hijas de nueve años, que resultó compatible en un 50% y afortunadamente no porta este virus. Ahora estamos esperando ese día con toda la fe”, asegura Exequiel, quien destacó el valor del hospital donde se encuentran internados: “El Garrahan es un mundo aparte. Acá llegan los peores casos de la Argentina. Uno viene destrozado, pero encuentra contención de los médicos, de las enfermeras, hasta de las chicas de limpieza. Todos te abrazan de alguna forma. Hay doctores que trabajan con un amor increíble, aunque estén mal pagos y cansados. Yo siento que Emanuel me trajo acá para que vea este lugar, para que entienda lo que significa…”.

La otra batalla, la económica

Mientras esperan el trasplante, la familia enfrenta enormes dificultades para sostener la estadía en Buenos Aires. “Estamos súper complicados: esa es la triste realidad. El sueldo de mi mujer, que es empleada de la Municipalidad, lo usa mi mamá para mantener a mis tres nenas en Gualeguaychú. Acá nosotros nos sostenemos con rifas, la ayuda de gente solidaria y lo que podemos conseguir día a día. Es muy difícil. Para traer a las chicas unos días necesito 300 o 400 mil pesos. Entre pasajes, comida y alojamiento, el gasto mínimo es de 60 o 70 mil pesos por día. Es imposible”, explicó.

Al momento, la familia no recibe ayuda económica concreta y para colaborar se pueden realizar donaciones al emmaperalta.flor

“Lo único que necesito es poder darle de comer a mis hijas y que viajen cada 15 días a ver a su mamá y su papá, porque para ellas también es muy duro todo esto”, sostuvo Exequiel.