¿Qué es y cuáles son las consecuencias del “Angioedema Hereditario”?

Con motivo del “Día Mundial del Angioedema Hereditario”, especialistas destacaron la importancia del diagnóstico de esta “Enfermedad Poco Frecuente” (EPOF), que se hereda de padres a hijos y también pueden darse en personas sin antecedentes familiares. Esta patología se manifiesta a partir de edemas o hinchazones que aparecen en forma espontánea y recurrente en cualquier localización del cuerpo, siendo de manera más visible en la cara, manos, pies e incluso en lugares no visibles como intestinos, lo que produce severos dolores abdominales. También existen probabilidades que su manifestación se dé en la laringe (glotis), lo que puede llevar a la asfixia en pocas horas, si no se realiza el tratamiento adecuado, siendo esta la causa mortal en 1 de cada 20 pacientes. Especialistas en alergia e inmunología destacaron que el principal signo de alarma ocurre cuando estos síntomas son confundidos con un proceso alérgico y no ceden con los tratamientos convencionales como antialérgicos, corticoides y adrenalina. Esta enfermedad está presente en aproximadamente 1 de cada 50.000 habitantes a nivel mundial y en Argentina “debería haber 900 pacientes afectados por esta enfermedad”. Sin embargo, solo habría alrededor de 500 pacientes diagnosticados.

Causas: los principales desencadenantes de los síntomas son el estrés, infecciones, determinados medicamentos y traumatismos “ya que falta la proteína C1 que inhibe toda la cascada de inflamación y el cuerpo no tiene con qué detenerla”. Si bien la enfermedad es incurable, es posible realizar tratamientos específicos sobre los episodios de crisis y tratamientos preventivos de profilaxis, los cuales se dan justamente para evitar la cantidad de crisis que tiene el paciente. Con un tratamiento adecuado, la tasa de mortalidad desciende a “0”.