Más reclamos por vacuna AstraZeneca: Defensoría del Pueblo pide conocer el “marco regulatorio” para su aplicación en Argentina

Con motivo de las demandas millonarias presentadas en el ámbito nacional e internacional por los graves daños y muertes ocurridas tras la aplicación de la vacuna de Oxford/AstraZeneca contra el COVID-19, la Defensoría del Pueblo de la Nación actuó de oficio “con el propósito de indagar acerca de la situación regulatoria de la misma en Argentina”. En ese marco, la Defensoría pidió informes a la “Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología”, para determinar “cuál es la situación regulatoria actual de esta vacuna, indicando actos administrativos emitidos por la autoridad competente que contemplen el registro, autorización de comercialización, modificaciones de rótulos y prospectos y cualquier otra medida adoptada en relación a la seguridad de dicha vacuna; cuáles han sido las notificaciones de reacciones adversas recibidas por la ANMAT para la vacuna, desde el momento del inicio de su comercialización en Argentina, detallando fecha, nombre de la reacción según codificación vigente, sistema de órgano-clase involucrado, asignación de causalidad, seriedad, desenlace del evento y jurisdicción en donde se produjo el evento; para las notificaciones que hayan incluido eventos trombóticos, qué acciones ha llevado a cabo la ANMAT y qué medidas sanitarias, en caso de corresponder, ha adoptado”. Además, solicita conocer “los alertas de seguridad, comunicados o cualquier otro tipo de información para los profesionales de la salud, la industria farmacéutica y la población en general emitidas por la ANMAT en relación a la vacuna…”.