Covid: Empiezan a llegar a farmacias de Crespo los “tests de autoevaluación”

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso individual de 4 test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, de venta exclusiva en farmacias. Los productos aprobados son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes. Esta herramienta ya fue implementada desde el año pasado por Portugal, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria, Estados Unidos y está llegando a otros países.

Desde farmacias de Crespo comentaron a los medios del “Centro Periodístico de Entre Ríos” que la demanda es tan alta a nivel nacional, que la cantidad para repartir no alcanza para cubrir al interior, pero se están empezando a enviar los primeros tests, cuyos precios para los usuarios, oscilaría entre los $ 1.700 y $ 2.200 aproximadamente.

A diferencia de los de uso profesional, donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación, se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante. “En este sentido, es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos” se remarcó. Si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo no descarta la infección.

Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test.

Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud. Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

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