Cómo saber si el bebé tendrá Síndrome de Down

Cada 21 de marzo, se conmemora el “Día Mundial del Síndrome de Down”. La fecha elegida está relacionada con la trisomía del cromosoma 21, que es la alteración genética que provoca el síndrome. Aunque no exista una causa específica, la edad materna debe ser considerada un punto de atención, ya que a partir de los 35 años, la probabilidad aumenta considerablemente, explicó Natalia Gonçalves, gerenta de Genética Reproductiva de Dasa. Hay diferentes pruebas de detección temprana, como el análisis de sangre o ultrasonido, que pueden indicar las posibilidades de que el feto tenga Síndrome de Down, aunque no son determinantes. Alrededor del 10% de los casos no muestran cambios ecográficos, pero pueden detectarse con otros estudios, como la ‘Prueba Prenatal No Invasiva’ (NIPT), realizada a partir de la novena semana de gestación, a través de una simple muestra de sangre materna. En este control, se pueden detectar otros síndromes, como Eadwards, Patau y Turner e indica el sexo del bebé. Si la NIPT arroja un resultado indicativo de alto riesgo de Síndrome de Down u otros, es necesario confirmar el diagnóstico con una prueba invasiva, utilizando muestras de vellosidad, líquido amniótico o cordón, según la edad gestacional. Estos procedimientos, si bien son seguros, presentan un riesgo para el bebé y solo deben usarse para pruebas de confirmación.

ES POSITIVO SABER ANTES

La profesional acotó que “saber de antemano que el bebé tendrá este síndrome tiene varias ventajas y garantiza una mejor calidad de vida del bebé y la preparación de toda la familia. Como suele estar asociado a otras posibles anomalías congénitas, que pueden haberse desarrollado durante el período fetal, se pueden planificar varias pruebas para realizarlas de forma precoz, con un equipo multidisciplinar. Se puede prever la participación en programas de intervención lo antes posible, como fisioterapia, terapia ocupacional y terapia del lenguaje. Es común que una persona cuyo hijo haya sido diagnosticado con Síndrome de Down tenga sentimientos de culpa y miedo. Conocer esta condición de antemano, permite la conversación y el intercambio con otros padres de niños similares, lo que ayuda a superar el sentimiento inicial, encontrar formas positivas de mirar hacia el futuro, aprender más y así, aliviar algunos miedos. Como todos los demás, estos niños necesitan fundamentalmente cariño, alimentación adecuada, cuidado con la salud y un entorno acogedor. En el Día Mundial del Síndrome de Down, es importante destacar los valiosos aportes de la medicina genética para su diagnóstico eficaz y precoz, lo que permite, una mayor preparación de los padres y en consecuencia, el acceso a lo necesario para que el niño tenga la mejor calidad de vida”.